Montag:

Der Investitionsgipfel geht los und $SAN (+0,94 %) Sanofi kündigt die erste Milliardeninvestiton in Frankfurt an. Es soll eine Insulinfabrik bis 2032 gebaut werden.

https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/medizin-milliardenprojekt-sanofi-baut-neue-insulinfabrik-in-frankfurt/100263264.html?utm_source=hb-eveningbriefing&utm_medium=nl&utm_campaign=standard-free&utm_content=19102026

Dienstag:

Für Unternehmen in Deutschland ist der Fachkräftemangel nach wie vor die größte Herausforderung (73 % der Unternehmen). Der oft angesprochene Energiemangel kommt danach mit 57 %. Auch Bürokratie ist mit 49 % für viele Unternehmen eine große Herausforderung.

https://www.handelsblatt.com/politik/konjunktur/investitionen-acht-grafiken-zeigen-die-wahre-lage-des-standorts-deutschland/100261531.html

$ADS (+4,17 %) Adidas erhöht die Gewinnprognose. Der zweitgrößte Sportartikelhersteller der Welt erzielt wohl einen Betriebsgewinn von 2,5 Milliarden Euro. Der Umsatz konnte ebenfalls um mehr als 7 % im dritten Quartal gesteigert werden.

https://www.handelsblatt.com/unternehmen/handel-konsumgueter/quartalszahlen-adidas-erzielt-rekordergebnisse-und-hebt-gewinnprognose-an/100263709.html

Mittwoch:

Lücken bei PHP lassen Cybersecurity Aktien wie die von $NET (-0,92 %) Cloudflare ansteigen. Cloudflare wehrt Angreifer ab, bevor sie überhaupt die Website angereifen können.

https://de.investing.com/news/stock-market-news/kritische-phpsicherheitslucke-bedroht-70--aller-websites--cloudflare-und-cybersecurityaktien-legen-kraftig-zu-3715602

Freitag:

Neuer $MRNA (+2,01 %) Moderna Impfstoff senkt das Risiko an Hautkrebs zu sterben um 42 %. Auch das Risiko der Streuung wurde um 38 % gesenkt. Der Impfstoff basiert auf der mRNA Technologie und wird individuell angepasst.

https://m.bild.de/leben-wissen/medizin/durchbruch-in-grosser-studie-krebs-impfstoff-senkt-sterberisiko-um-42-prozent-6adb132cae90f8cf4e4bafc1

Nachdem $MRK (+0,96 %) gemeinsam mit dem Partner
$MRNA (+2,01 %) eine positive Überraschung aus der Phase-3-Studie zum Krebsimpfstoff in Kombination mit Keytruda veröffentlicht hat, steigt die Aktie auf ein neues Allzeithoch.

Ich habe ein ein wenig mehr als ein Drittel realisiert, weil es noch keine Endgültige Zulassung ist. Zwei Drittel meiner Position lasse ich weiterlaufen, da ich nach wie vor sehr von Merck überzeugt bin.

$AD (-0,31 %) habe ich mir frisch ins Portfolio geholt. Mein Einstieg erfolgte bei einer Dividendenrendite von knapp 4 %.

Da Ahold Delhaize derzeit mit dem herausfordernden US-Markt zu kämpfen hat, gehe ich davon aus, dass der Kurs noch etwas nachgeben könnte. Ich werde deshalb nach und nach zukaufen und das Unternehmen auf meine gewünschte Positionsgröße bringen.

Das ist nur eine Vermutung von mir und ich irre mich auch sehr oft!

habt ihr Merck im Depot? Und wie verhaltet ihr euch?

Keine Anlageempfehlung!

das Bild wurde mit KI erstellt.. :)

$MRNA (+2,01 %) hatte ich mir zu Pandemie-Zeiten ins Depot geholt. (Wie übrigens auch $BNTX (+0,92 %) ).

Aber dann ging es steil bergab und ich hab ewig auf hohem Verlust gesessen. Heute dann die Nachricht (siehe @Raketentoni ) und plötzlich ein Verdoppler.

Ich hatte immer mal wieder nach Moderna geschaut und die Analysten waren stehts postiv, daher hab ich sie dann immer noch etwas gehalten. Aber seien wir mal ehrlich, an eine Verdopplung hatte ich nicht mehr geglaubt.

Daher schließe ich nun das Kapitel. >1.000 € kann man sinnvoll was mit anstellen und Rückerstattung Kapitalertragssteuer gibt es auch. Zudem wieder ein Stück näher bei dem Ziel das Depot etwas zu verschlanken und Altlasten aufzulösen.

$MRNA (+2,01 %)

⠀

• Moderna und Merck melden einen Phase-3-Erfolg für Intismeran + KEYTRUDA bei Melanom. Sowohl der primäre Endpunkt Recurrence-Free Survival als auch der wichtige sekundäre Endpunkt Distant Metastasis-Free Survival wurden erreicht. $MRNA aktuell rund +90 % im Premarket.

• Die Bedeutung könnte weit über Melanom hinausgehen: Die Studie liefert eine wichtige Phase-3-Validierung für das Konzept personalisierter mRNA-Krebsimpfstoffe. Intismeran wird bereits bei mehreren weiteren Tumorarten untersucht.

• Mögliche Read-throughs / Peers:

$MRK +8,5 % — Direkter 50/50-Partner von Moderna bei Intismeran.

$BNTX +16 % — Entwickelt mit Roche/Genentech eine eigene personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffplattform.

$MRVI +19,5 % — mRNA-Picks-and-Shovels über TriLink, CleanCap und Manufacturing-Technologien.

$ARCT +18,8 % — mRNA-Plattformunternehmen, das von einer breiteren Validierung der Technologie profitieren könnte.

$HURA +7,4 % — Cancer-Vaccine-Exposure inklusive mRNA-bezogener Technologien.

$EVAX -5 % — Sonderfall: entwickelt personalisierte Neoantigen-Krebsimpfstoffe, allerdings peptide-basiert statt mRNA. Die Aktie lag zunächst rund +35 %, bevor der Move komplett abverkauft wurde.

Investing.com -- Die Aktien von Moderna Inc $MRNA (+2,01 %) verzeichneten am Mittwoch im vorbörslichen Handel einen Kurssprung von bis zu 50 %. Anlass war die Mitteilung des Unternehmens und seines Partners Merck, dass eine kombinierte Melanom-Therapie in einer Phase-3-Studie die alleinige Behandlung mit Keytruda übertroffen hat.

Die Studie INTerpath-001 untersuchte Intismeran Autogen, eine in der Erprobung befindliche, mRNA-basierte individualisierte Neoantigen-Therapie, in Kombination mit Keytruda von Merck bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt, das fernmetastasenfreie Überleben.

Die Kombination zeigte statistisch signifikante Verbesserungen bei beiden Messgrößen im Vergleich zur alleinigen Gabe von Keytruda bei Patienten mit vollständig reseziertem kutanem Melanom im Stadium IIB, IIC, III oder IV, die zuvor keine systemische Therapie erhalten hatten.

Dies ist das erste positive Phase-3-Studienergebnis für eine individualisierte Neoantigen-Therapie und für eine mRNA-basierte Krebstherapie. Die Studie ist zudem die erste Phase-3-Untersuchung, die eine klinisch bedeutsame Verbesserung gegenüber der alleinigen Gabe von Keytruda in der adjuvanten Therapie bei Patienten mit reseziertem Melanom nachweist.

Die Sicherheitsprofile von Intismeran und Keytruda entsprachen denen früherer Studien; es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet. Die Studie wird weiterhin andere wichtige sekundäre Endpunkte, einschließlich des Gesamtüberlebens, auswerten.

Die Unternehmen planen, die Daten auf einem bevorstehenden internationalen Medizinkongress zu präsentieren und die Ergebnisse den Zulassungsbehörden vorzulegen.

Merck und Moderna führen derzeit neun klinische Studien der Phasen 2 und 3 für verschiedene Tumorarten durch, darunter Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Blasenkrebs und Nierenzellkarzinom.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+2,01 %) und $MRK (+3,37 %) , treten dort auch $RVMD (-0,38 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+1 %) .

Der kleine Onkologiespezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Börsenöffnung ein paar Stücke einsammeln.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+2,01 %) und $MRK (+3,37 %) , treten dort auch $RVMD (-0,38 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+1 %) .

Der kleine Onkologie spezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Bösenöffnung ein paar Stücke einsammeln.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+2,01 %) und $MRK (+3,37 %) , treten dort auch $RVMD (-0,38 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+1 %) .

Der kleine Onkologie spezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Bösenöffnung ein paar Stücke einsammeln.

Ihr habt ja bestimmt auch schon alle was vom Hantavirus mitbekommen oder?

In welche Aktien würdet ihr denn jetzt investieren? Mir schwebt so $NOVO B (+1,67 %)
$MRNA (+2,01 %)
$PFE (+1,55 %) vor. Habt ihr noch andere Ideen?

$MRNA (+2,01 %)
$INO (+2,53 %)
$SABS
$NVAX (+0,6 %)

• Berichte mit WHO-Bezug verweisen auf mindestens sechs bestätigte Infektionen und drei Todesfälle nach einem Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff.

• Der Andes-Hantavirus-Stamm gilt als eine der wenigen Varianten mit begrenzter Mensch-zu-Mensch-Übertragung.

• $MRNA, $INO, $NVAX und $SABS rückten in den Fokus wegen Impfstoff- und Antikörperprogrammen im Bereich Infektionskrankheiten und Hantavirus-Forschung.