Der Zock auf $VSTM (+0,64 %) trug kurzfristig leider keine Früchte. Daher durch einen gesetzten SL mit knapp 10% im Minus verkauft. Ich werd‘s verkraften.

$VSTM (+0,64 %) Geht da jetzt noch was ?

Verastem Oncology $VSTM (+0,64 %) (NASDAQ:VSTM) gab heute in einer Pressemitteilung bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Wirkstoff VS-7375 den Fast-Track-Status erteilt hat. Dieser gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit KRAS-G12D-mutiertem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die bereits eine platinbasierte Chemotherapie und eine Anti-PD-(L)1-Antikörpertherapie erhalten haben. Die Aktie des Unternehmens, die derzeit bei 3,62 US-Dollar notiert und eine Marktkapitalisierung von 315 Millionen US-Dollar aufweist, verlor in der vergangenen Woche über 10 % an Wert.

Der Status gilt für Patienten, die die Vorbehandlungen entweder gleichzeitig oder nacheinander erhalten haben. VS-7375, ein oral zu verabreichender, selektiver KRAS-G12D-Inhibitor in der klinischen Erprobung, erhielt bereits im Juli 2025 den Fast-Track-Status der FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit KRAS-G12D-Mutation.

Auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs entfallen etwa 80 % bis 85 % aller Lungenkrebserkrankungen. Die KRAS-G12D-Mutation tritt bei 5 % der NSCLC-Fälle auf, was in den USA jährlich mehr als 8.000 Patienten betrifft. Bislang gibt es keine von der FDA zugelassene Therapie, die spezifisch auf KRAS-G12D-Mutationen bei Krebserkrankungen abzielt.

Verastem hat die offene, multizentrische Phase-2-Studie TARGET-D 202 initiiert, in der VS-7375 in einer einmal täglichen oralen Dosis von 900 mg bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC untersucht wird, die bereits ein bis zwei vorherige Therapielinien erhalten haben. Die Studie schließt auch die Untersuchung von VS-7375 bei NSCLC-Patienten mit asymptomatischen, unbehandelten Hirnmetastasen ein.

Die im Juni 2025 gestartete klinische Phase-1/2-Studie TARGET-D 101 des Unternehmens untersucht VS-7375 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine KRAS-G12D-Mutation aufweisen. Im März 2026 veröffentlichte Daten von 23 Patienten, die mit einmal täglichen Dosen von 400 mg, 600 mg und 900 mg behandelt wurden, zeigten eine allgemein gute Verträglichkeit des Medikaments. Bis zum Datenstichtag am 30. Januar 2026 wurden keine medikamentenbedingten Auffälligkeiten bei Leberfunktionstests oder Neutropenien von Grad höher als 2 beobachtet. Laut einer Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie auf Basis ihrer Fair-Value-Bewertung unterbewertet, und das Unternehmen weist eine starke Current Ratio von 3,04 auf. Investoren können über den umfassenden Pro Research Report, einen von über 1.400 verfügbaren Berichten für US-Aktien, auf detaillierte Analysen zugreifen.

Derzeit werden in der Studie eine Monotherapie mit einer einmal täglichen Dosis von 1.200 mg sowie eine Kombinationskohorte mit Cetuximab bei einer einmal täglichen Dosis von 900 mg untersucht. Verastem hat drei zulassungsrelevante Phase-2-Studien für Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Darmkrebs initiiert.

Aktie reagiert daher nachbörslich zweistellig. Dann bleibe ich doch noch ein bisschen dabei. Mal schauen wie es morgen weiter geht.

Der Mai war mit einer Rendite von +6,24% ein guter Monat.

Der YTD liegt mit +6% endlich wieder im Grünen Bereich. 📈

Gewinner im Mai sind:

$RKLB (+1,32 %) mit einem Plus von knapp 83% 📈

$IREN (+2,67 %) mit einem Plus von über 46% 📈

$ONDS (+1,02 %) mit einem Plus von über 40% 📈

Verlierer im Mai sind:

$PNG (-0,29 %) mit einem Minus von über 2% 📉

$MDB (+3,83 %) mit einem Minus von fast 2% 📉

$ASML (+1,75 %) mit einem Minus von fast 2% 📉

Neue Werte hielten Einzug ins Depot:

$MDB (+3,83 %) , $ASML (+1,75 %) , $SU (-2,07 %) , $VSTM (+0,64 %)
$CLBT (+1,4 %)

Andere Werte mussten weichen:

$LMND (-1,88 %) , $OHB (+6,9 %) , $ZTS (+0,71 %) , $TEM (-1,09 %) , $DR0 (+0,06 %) , $MSFT (+1,36 %)

Ab kommendem Monat ist eine Neuausrichtung meiner Strategie geplant. Näher soll ein Core aufgebaut werden. Dieser liegt derzeit noch mit knapp 54% Depotgröße bei $4GLD (-0,49 %) . Dieses soll liegen gelassen werden, stattdessen soll der $ (+0,67 %)VWRL (+0,67 %) mit täglich 20€ bespart werden.

Zusätzlich startete mein kleines KI-Project Velocity. Näheres hierzu im vergangenen Post.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+4,88 %) und $MRK (-0,05 %) , treten dort auch $RVMD (+2,78 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+0,64 %) .

Der kleine Onkologiespezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Börsenöffnung ein paar Stücke einsammeln.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+4,88 %) und $MRK (-0,05 %) , treten dort auch $RVMD (+2,78 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+0,64 %) .

Der kleine Onkologie spezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Bösenöffnung ein paar Stücke einsammeln.

Von heute bis Dienstag findet das jährliche ASCO Meeting in Chicago statt, wo die Biotechnologiebranche über ihre Fortschritte im Bereich der Onkologie berichtet. Neben Branchengrössen wie $MRNA (+4,88 %) und $MRK (-0,05 %) , treten dort auch $RVMD (+2,78 %) auf, die ein heisser Tip sind. Noch spekulativer ist aber der Wert, der mein Interesse geweckt hat, Dabei handelt es sich um $VSTM (+0,64 %) .

Der kleine Onkologie spezialist hat mit der Kombi-Therapie Avmapki Fakzynja bereits ein Produkt zur US-Zulassung geführt. Das Mittel kommt als Spätlinientherapie bei Patientinnen mit KRAS mutiertem, rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzi nom (LGSOC) zum Einsatz. 18,7 Mil lionen Dollar nahm das Unternehmen mit der Therapie im ersten Quartal ein. Der derzeitige Fokus bei Verastem liegt allerdings auf einem von GenFleet Therapeutics einlizenzierten Wirkstoff: VS-7375. Die US-Biotech Gesellschaft kontrolliert die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Das Forschungsduo adressiert mit dem Hoffnungsträger verschiedene solide Tumoren, bei denen eine G12D-Mutation vorliegt. Verastem und der asiatische Partner haben es hier vor allem auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (mit Abstand die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs), nicht-klein zelligem Lungenkrebs und Darmkrebs abgesehen. Auf dem ASCO Meeting werden weitere Ergebnisse von VS-7375 vorgestellt. Können diese überzeugen, hat die Aktie von Verastem durchaus Potenzial.

Daher werde ich heute in den USA nach Bösenöffnung ein paar Stücke einsammeln.