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Domande frequenti

La capitalizzazione di mercato di Rocket è 398,48 Mln USD. La capitalizzazione di mercato è una misura del valore totale di mercato di una società quotata in borsa. Si calcola moltiplicando il prezzo corrente delle azioni per il numero totale di azioni in circolazione.
Rocket's Earnings Per Share (EPS) over the trailing twelve months (TTM) is -0,18 USD. EPS indicates the company's profitability on a per-share basis.
Currently, 15 analysts cover Rocket's stock, with a consensus target price of 8,841 USD. Analyst ratings provide insights into the stock's expected performance.
L'utile prima degli interessi, delle imposte, del deprezzamento e dell'ammortamento (EBITDA) di Rocket nei dodici mesi precedenti è pari a -182,18 Mln USD. L'EBITDA misura la performance finanziaria complessiva dell'azienda.
Rocket ha un flusso di cassa libero di -170,40 Mln USD. Il flusso di cassa libero indica la liquidità generata dopo aver contabilizzato i flussi di cassa in uscita per sostenere le operazioni e le attività di capitale.
Rocket impiega circa 202 persone. Opera nel settore Assistenza sanitaria, in particolare nell'industria Biotecnologia.
Il flottante di Rocket è 103,55 Mln. Il flottante si riferisce al numero di azioni disponibili per la negoziazione pubblica, escluse le azioni vincolate.

Dati finanziari

Cap. di mercato 
398,48 Mln USD
EPS (TTM) 
-0,18 USD
Free Float 
103,55 Mln
EBITDA (TTM) 
-182,18 Mln USD
Flusso di cassa libero (TTM) 
-170,40 Mln USD

Prezzi

Giornaliero
3,444 USD3,713 USD
Portata 52S
2,53 USD5,45 USD

Valutazioni degli analisti

L'obiettivo di prezzo è 8,841 USD e l'azione è coperta da 15 analisti.

Acquisto

6

Tenere

7

Vendita

2

Informazioni

Rocket Pharmaceuticals, Inc. è una società di biotecnologie in fase clinica, impegnata nello sviluppo di opzioni terapeutiche di terapia genica per malattie pediatriche rare e devastanti. Il suo approccio di sviluppo multipiattaforma applica le piattaforme di terapia genica dei vettori lentivirali e dei vettori virali adeno-associati. Il suo programma clinico è una terapia genica basata su LVV per il trattamento dell'anemia di Fanconi (FA), una malattia genetica difficile da trattare che porta a un'insufficienza del midollo osseo e potenzialmente al cancro. L'azienda è stata fondata il 7 luglio 1999 e ha sede a Cranbury, NJ.

Dipendenti
202
Industrie
Biotecnologia
Settore
Assistenza sanitaria

Identificatore

Ticker primario
RCKT

Knockouts

Dati LSX · Dati finanziari di FactSet
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