Hallo meine Lieben,
gestern gab es im Depot 2036 zwei Verkäufe.
Bei Corcept sind mir gerade einfach zu viele Störfaktoren. Hier geht auch ein großer Dank an @Dividendenopi , für die schnelle Beschaffung der Informationen.
Bei Siemens Energy war der Grund, dass es eine Neuorientierung im Sektor geben wird.
Über meine neuen Positionen werde ich euch natürlich Zeitnah informieren.
Der Konkurrent Genmab veröffentlichte positive Phase-3-Ergebnisse für sein Krebsmedikament Rina-S.
Die Studie erreichte sowohl beim progressionsfreien Überleben als auch beim Gesamtüberleben statistisch signifikante Verbesserungen.
Das ist für Corcept problematisch, weil:
- Corcept mit Lifyorli seit März 2026 ebenfalls ein zugelassenes Medikament gegen platinresistenten Eierstockkrebs besitzt.
- Lifyorli als einer der wichtigsten zukünftigen Wachstumstreiber gilt.
- Mit Rina-S ein potenziell starker Wettbewerber im gleichen Markt entsteht.
- Investoren nun niedrigere zukünftige Marktanteile und Umsätze für Lifyorli befürchten.
Zwei weitere fundamentale Risiken
FDA-Risiko bei Cushing-Syndrom
Ende Dezember 2025 lehnte die FDA die Zulassung von Relacorilant für das Cushing-Syndrom zunächst ab. Die Aktie verlor damals fast 50 %.
Corcept hat den Antrag im Juni 2026 erneut eingereicht. Die nächste FDA-Entscheidung ist für den 17. Dezember 2026 vorgesehen.
Das bleibt ein erhebliches binäres Risiko: Eine Zulassung könnte die Wachstumsaussichten deutlich verbessern, eine erneute Ablehnung sie belasten.
Wettbewerb durch Generika
Das etablierte Medikament Korlym ist weiterhin ein wichtiger Umsatzträger. Durch generische Konkurrenz und Patentstreitigkeiten besteht das Risiko, dass die Margen und Umsätze dieses Geschäfts langfristig unter Druck geraten.
Corcept muss deshalb den Übergang zu neuen Medikamenten erfolgreich schaffen.
Corcept Therapeutics Aktie: Führungsriege verkauft
