Kursverlauf
Häufig gestellte Fragen
Wie hoch ist die Marktkapitalisierung von Editas Medicine?
Wie hoch ist der Gewinn pro Aktie (EPS) für Editas Medicine?
Wie lauten die Analystenbewertungen und das Kursziel für die Editas Medicine Aktie?
Wie hoch ist der Umsatz von Editas Medicine in den letzten zwölf Monaten?
Wie hoch ist das EBITDA für Editas Medicine?
Wie hoch ist der freie Cashflow von Editas Medicine?
Wie hoch ist das 5-Jahres-Beta der Editas Medicine Aktie?
Wie viele Mitarbeiter beschäftig Editas Medicine, und welchem Sektor und welcher Branche wird es zugeordnet?
Wie hoch ist der Streubesitz (free float) der Aktien von Editas Medicine?
Kennzahlen
Marktkapitalisierung
272,41 Mio. $5J Beta
1,96EPS (TTM)
-2,562 $Handelbares Volumen
82,28 Mio.Umsatz (TTM)
61,76 Mio. $EBITDA (TTM)
-222,63 Mio. $Free Cashflow (TTM)
-191,36 Mio. $Kursstellung
Analysten
Das Preisziel liegt bei 14,86 $ und die Aktie wird von 18 Analysten gedeckt.
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Informationen
Editas Medicine, Inc. Ist ein Unternehmen zur Bearbeitung von Genomen im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung potenziell transformativer genomischer Arzneimittel zur Behandlung einer breiten Palette schwerer Krankheiten. Es hat eine proprietäre Plattform für die Genbearbeitung entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure-(RNA-)Komplex, der aus einem Enzym besteht, das entweder CRISPR-assoziiertes Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR aus Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1) enthält, das an ein Ribonukleinsäure-(RNA-)Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure-(DNA-)Sequenz erkennt. Es ist an der Entwicklung von vivo verabreichten Genschnittmedikamenten beteiligt, bei denen das Arzneimittel injiziert oder in den Patienten infundiert wird, um die Zellen in ihrem Körper zu bearbeiten. Sein Leitprogramm, reni-cel, ist ein experimentelles ex-vivo-Gen-editiertes Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren Erbkrankheit, die vorzeitigen Tod verursacht, und transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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Biotechnology & Drugs
Gesundheitswesen
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