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Eine Kombination mit dem experimentellen Medikament Zanzalintinib von Exelixis hat Bayers Magen-Darm-Krebsmedikament Stivarga in einer Phase-3-Studie besiegt . Der Erfolg beim Gesamtüberleben bringt Exelixis seinem Ziel einen Schritt näher, den oralen Tyrosinkinase-Hemmer zu einem Produkt mit einem Jahresumsatz von 5 Milliarden Dollar zu entwickeln.
Exelixis entwickelt Zanzalintinib als Nachfolger seines führenden Onkologiemedikaments Cabometyx. Durch die Verbesserung von Eigenschaften wie der pharmakokinetischen Halbwertszeit hat das Unternehmen ein Molekül entwickelt, das seiner Meinung nach für eine Reihe von Krankheiten zugelassen werden und die Spitzenumsätze von Cabometyx deutlich übertreffen könnte. Die Phase-3-Studie zu Darmkrebs war ein wichtiger früher Test für Zanzalintinib.
Die Forscher randomisierten 901 Patienten und erhielten Stivarga oder Zanzalintinib in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Tecentriq von Roche. Das Gesamtüberleben bei vorbehandeltem, metastasiertem Kolorektalkarzinom ohne Mikrosatelliteninstabilität war unter der Kombinationstherapie signifikant länger als unter Stivarga.
Analysten von William Blair erklärten in einer Mitteilung an Investoren, dass das Erreichen des Co-Primärendpunkts der Studie eine „bedeutende kommerzielle Chance für das aufstrebende Produkt“ darstelle. Die vom Endpunkt abgedeckte Patientenpopulation stelle die größte kommerzielle Chance für Zanzalintinib dar, so Analysten, die den risikobereinigten Spitzenumsatz in den USA auf 875 Millionen US-Dollar schätzten.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/exelixis-blockbuster-hopeful-beats-bayer-drug-pivotal-cancer-trial-sending-stock-25
