BridgeBio-Aktien steigen um 25% nach FDA-Zulassung von Attruby. $BBIO (-1,03 %)
für Attruby eine entsprechende Vertriebsgenehmigung an. Den Genehmigungsprozess dürfte auch der DAX-Konzern Bayer mit Argusaugen verfolgen. Denn die Leverkusener sicherten sich die exklusiven Vermarktungsrechte an Acoramidis im März für den europäischen Markt für 310 Millionen Dollar in Form einer Vorauszahlung und kurzfristigen Meilensteinzahlungen. $BAYN (-0,82 %)
Die Aktien von BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ:BBIO) legten um 25% zu, nachdem das Unternehmen die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Attruby™ (Acoramidis) erhalten hat. Attruby ist ein oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit ATTR-CM, das darauf abzielt, kardiovaskuläre Todesfälle und Krankenhausaufenthalte zu reduzieren. Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATTRibute-CM Phase-3-Studie.