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Questions fréquentes

La capitalisation boursière de Rocket est de 398,48 M $US. La capitalisation boursière est une mesure de la valeur totale sur le marché d'une société cotée en bourse. Elle est calculée en multipliant le prix actuel de l'action par le nombre total d'actions en circulation.
Rocket's Earnings Per Share (EPS) over the trailing twelve months (TTM) is -0,18 $US. EPS indicates the company's profitability on a per-share basis.
Currently, 15 analysts cover Rocket's stock, with a consensus target price of 8,841 $US. Analyst ratings provide insights into the stock's expected performance.
Le bénéfice avant intérêts, impôts et amortissements (EBITDA) de Rocket sur les douze derniers mois est de -182,18 M $US. L'EBITDA mesure la performance financière globale de l'entreprise.
Rocket a un flux de trésorerie disponible de -170,40 M $US. Le flux de trésorerie disponible indique les liquidités générées après comptabilisation des sorties de trésorerie destinées à soutenir les opérations et les immobilisations.
Rocket emploie environ 202 personnes. Elle opère dans le secteur Soins de santé, plus précisément dans l'industrie Biotechnologie.
Le flottant de Rocket est 103,55 M. Le flottant fait référence au nombre d'actions disponibles pour la négociation publique, à l'exclusion des actions restreintes.

Finances

Capitalisation boursière 
398,48 M $US
BPA (TTM) 
-0,18 $US
Free Float 
103,55 M
EBITDA (TTM) 
-182,18 M $US
Cash-flow disponible (TTM) 
-170,40 M $US

Cotation

1D span
3,444 $US3,713 $US
52W span
2,53 $US5,45 $US

Notes des analystes

L'objectif de prix est de 8,841 $US et l'action est analysée par 15 analystes.

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6

Hold

7

Vendre

2

Informations

Rocket Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement d'options thérapeutiques de thérapie génique pour les maladies pédiatriques rares et dévastatrices. Son approche de développement multiplateforme applique les plateformes de thérapie génique à vecteur lentiviral et à vecteur viral adéno-associé. Son programme clinique est une thérapie génique basée sur le vecteur lentiviral pour le traitement de l'anémie de Fanconi (FA), une maladie génétique difficile à traiter qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse et potentiellement un cancer. La société a été fondée le 7 juillet 1999 et son siège social se trouve à Cranbury, dans le New Jersey.

Salariés
202
Industries
Biotechnologie
Secteur
Soins de santé

Identifiant

Ticker primaire
RCKT

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