Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Nasenspray Spravato von Johnson & Johnson auf Ketaminbasis zur Behandlung von Erwachsenen mit schweren depressiven Störungen zugelassen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Die Zulassung ebnet den Weg für den Einsatz von Spravato bei Patienten, deren Krankheit auf mindestens zwei orale Antidepressiva nicht mehr anspricht.
"Behandlungsresistente Depressionen können sehr kompliziert sein, insbesondere für Patienten, die auf orale Antidepressiva nicht ansprechen oder diese nicht vertragen", sagte Bill Martin von J&J, der die neurowissenschaftliche Therapieentwicklung des Unternehmens leitet.
MDD ist eine der häufigsten psychiatrischen Erkrankungen.
Nach Schätzungen von J&J leben in den USA etwa 21 Millionen Erwachsene mit dieser Krankheit.