Der Antikörpercocktail von Regeneron und Roche wurde von der FDA als hohe Priorität für die Zulassung als Prophylaxe und für nicht hospitalisierte COVID-19 Patienten akzeptiert.

Pressemitteilung:

https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/fda-accepts-regen-covr-casirivimab-and-imdevimab-priority-review